香港基因组中心伙国际权威合办医学盛事 '基因组医学国际会议'汇专家 展优势 谋创新
2025年06月18日
(香港,2025 年 6 月 18 日)基因组医学是现今医学界最具发展潜力的范畴之一,有助精准诊断疾病成因,制定个性化治疗方案,并推动新药研发及应用,为病人带来新希望。香港基因组中心将与国际权威携手于 2025 年 11 月 17 日(星期一)举办基因组医学国际会议(国际会议),通过业界盛事,展现香港独特的医学和科研优势。这有望推动香港与世界各地医学专家交流协作,加快普及基因组医学,共同为社会大众开创健康未来。
是次国际会议是香港基因组中心首次联同国际罕见病协会(Rare Diseases International)及全球最具影响力医学期刊《柳叶刀》与协会组成的《柳叶刀》罕见病专家委员会(The Lancet Commission on Rare Diseases)合办的主题峰会,将云集超过 20 个国家和地区的业界领袖,除了本地专家学者,亦将包括中国内地、欧洲、北美、南美及澳洲等地翘楚。
多位重量级讲者将聚焦临床遗传学、罕见病、基因组医学、人工智能、数据共享、伦理法规等全球热门议题,深入讨论最新学术成果及实践经验。会议更特设专题演讲环节,交流内地与香港的经验,除了分享「香港基因组计划」的本地案例,展示个性化医疗在心肌病变和肾病等常见病的临床应用,亦将探讨内地罕见病的发展,以及粤港澳大湾区药物研发的机遇,带动区域合作和创新。
香港基因组中心行政总裁罗思伟医生表示:「香港基因组中心在香港特别行政区政府医务卫生局支持下,一直与卫生署、医院管理局及大学医学院等持份者紧密合作,全 力推动本港基因组医学发展。 中心在医学研究、临床应用及国际协作等多方面已取得显著进展,包括为基因组计划成功招募超过 47,000 名参加者、持续扩展以华南地区人 口为主的基因组数据库、累积临床应用案例,以及设立协同研究平台等。 这些成果充分展现香港在基因组医学领域的实力和优势,有助促成是次我们与国际权威的合作。」
罗医生续指:「我们非常荣幸能够成为国际罕见病协会及《柳叶刀》罕见病专家委员会的合作伙伴,共同筹办这项业界盛事。 基因组医学的应用层面非常广泛,从常见病到罕见病,以至从临床诊断、治疗、预防疾病到个性化健康管理,均能有所助益。 这次会议将为世界各地的医疗专家、学者和研究人员建立重要平台,交流知识经验,推动多元协作,共谋医疗创新,以期为本地、亚洲以至全球病人带来更大福祉。」
国际会议为期一天,预计将吸引近 300 名业界人士参加。 《柳叶刀》罕见病专家委员会将紧接于 11 月 18 至 19 日在香港举行年度大会,进一步讨论和深化跨地域协作。 这是委员会成立后首度于亚洲举办年度大会,进一步彰显香港在领导国际医疗创新的独特地位。
有关国际会议的议程和演讲嘉宾等信息,请参阅附件。 如对国际会议有任何查询,欢迎联络香港基因组中心(symposium@genomics.org.hk)或《柳叶刀》罕见病专家委员会(lcrd@rarediseasesint.org)。
基因组医学国际会议
2025 年 11 月 17 日 . 香港
香港科学园高锟会议中心
(内容更新于 2025 年 8 月 28 日)
| 时间 | 议程 | 演讲嘉宾 |
| 09:00 | 主题演讲 |
卢宠茂教授, BBS, JP |
| 09:15 | 开幕典礼 | |
| 专题环节 1 | 主持 |
林文健医生, JP |
| 09:30 | 罕见病创新管理: 中国诊疗体系新范式 |
张抒扬教授 北京协和医院院长 |
| 10:00 | 揭示罕见病的分子病理机制: 提升患者护理及家庭生活质素 |
Kym Boycott 教授 《柳叶刀》罕见病专家委员会联席主席 加拿大渥太华大学教授 |
| 专题环节 2 | 主持 | 李夏茵医生, JP 香港医院管理局行政总裁 |
| 11:15 | 解構罕見病: 了解先天性代謝缺陷 |
Roberto Giugliani 教授 |
| 11:45 | 香港基因组计划个案分享 (1) 心肌病变: 解码基因组学 迈向健康新纪元 |
李博谦医生 香港内科医学院 – 香港基因组中心得奖学者 |
| 12:00 | 香港基因组计划个案分享 (2) 肾病:精准医学 创新应用 |
马铭遥医生 香港医学专科学院 – 香港基因组中心得奖学者 |
| 12:15 | 专题讨论 | |
| 12:30 | 午膳 | |
| 专题环节 3 | 主持 | 赵伟仁教授 香港中文大学 医学院院长 |
| 14:00 | 革新血漿 DNA 分析技術: 开创无创胎儿检测与癌症诊断新方向 |
盧煜明教授, SBS, JP |
| 14:30 | 出版研究論文: 解讀《刺針》 |
克洛伊·威尔逊博士 《柳叶刀》资深医学编辑 |
| 15:00 | 专题讨论 | |
| 专题环节 4 | 主持 |
劉澤星教授, BBS, JP |
| 15:35 |
医疗数据平台「UTOPIA」: 善用人工智能 引領治療新可能 |
Gareth Baynam 教授 澳洲珀斯儿童医院 罕见病护理中心医学主任 |
| 16:05 | 因果人工智能: 跨越随机对照试验 推动新一代药物研发 |
陈勇教授 |
| 16:35 | 专题讨论 | |
| 专题环节 5 | 主持 | 莫树锦教授, BBS 香港中文大学医学院 肿瘤学系系主任 |
| 16:50 | 守护儿童健康: 新生儿基因组筛查 |
Bartha Knoppers 教授 加拿大麦基尔大学 基因组学与政策中心主任 |
| 17:20 | 香港基因组计划: 引领基因组医学发展 |
钟侃言医生 |
| 17:40 | 粤港澳大湾区药物研发: 基因组医学 新动力 新机遇 |
Aya El Helali 教授 香港大學李嘉誠醫學院 临床医学学院临床肿瘤学系 临床助理教授 |
| 18:00 | 专题讨论 | |
| 18:15 | 会议结束 | |
查询
香港基因组中心
国际罕见病协会