香港基因組中心夥國際權威合辦醫學盛事 「基因組醫學國際會議」匯專家 展優勢 謀創新
2025年06月18日
（香港，2025 年 6 月 18 日）基因組醫學是現今醫學界最具發展潛力的範疇之一，有助精準診斷疾病成因，制定個人化治療方案，並推動新藥研發及應用，為病人帶來新希望。香港基因組中心將與國際權威攜手於 2025 年 11 月 17 日（星期一）舉辦「基因組醫學國際會議」（國際會議），透過業界盛事，展現香港獨特的醫學和科研優勢。這有望推動香港與世界各地醫學專家交流協作，加快普及基因組醫學，共同為社會大眾開創健康未來。
是次國際會議是香港基因組中心首次聯同國際罕見病協會（Rare Diseases International）及全球最具影響力醫學期刊《刺針》與協會組成的《刺針》罕見病專家委員會（The Lancet Commission on Rare Diseases）合辦的主題峰會，將雲集超過 20 個國家和地區的 業界領袖，除了本地專家學者，亦將包括中國內地、歐洲、北美、南美及澳洲等地翹 楚。
多位重量級講者將聚焦臨床遺傳學、罕見病、基因組醫學、人工智能、數據共享、倫理法規等全球熱門議題，深入討論最新學術成果及實踐經驗。會議更特設專題演講環節，交流內地與香港的經驗，除了分享「香港基因組計劃」的本地案例，展示個人化醫療在心肌病變和腎病等常見病的臨床應用，亦將探討內地罕見病的發展，以及粵港澳大灣區藥物研發的機遇，帶動區域合作和創新。
香港基因組中心行政總裁羅思偉醫生表示：「香港基因組中心在香港特別行政區政府 醫務衞生局支持下，一直與衞生署、醫院管理局及大學醫學院等持份者緊密合作，全 力推動本港基因組醫學發展。中心在醫學研究、臨床應用及國際協作等多方面已取得 顯著進展，包括為基因組計劃成功招募超過 47,000 名參加者、持續擴展以華南地區人 口為主的基因組數據庫、累積臨床應用案例，以及設立協同研究平台等。這些成果充 分展現香港在基因組醫學領域的實力和優勢，有助促成是次我們與國際權威的合作。」
羅醫生續指：「我們非常榮幸能夠成為國際罕見病協會及《刺針》罕見病專家委員會的合作夥伴，共同籌辦這項業界盛事。基因組醫學的應用層面非常廣泛，從常見病到罕見病，以至從臨床診斷、治療、預防疾病到個人化健康管理，均能有所助益。這次會議將為世界各地的醫療專家、學者和研究人員建立重要平台，交流知識經驗，推動多元協作，共謀醫療創新，以期為本地、亞洲以至全球病人帶來更大福祉。」
國際會議為期一天，預計將吸引近 300 名業界人士參加。《刺針》罕見病專家委員會將緊接於 11 月 18 至 19 日在香港舉行年度大會，進一步討論和深化跨地域協作。這是委員會成立後首度於亞洲舉辦年度大會，進一步彰顯香港在領導國際醫療創新的獨特地位。
有關國際會議的議程和演講嘉賓等資訊，請參閱附件。如對國際會議有任何查詢，歡迎聯絡香港基因組中心（symposium@genomics.org.hk）或《刺針》罕見病專家委員會（lcrd@rarediseasesint.org）。
基因組醫學國際會議
2025 年 11 月 17 日 . 香港
香港科學園高錕會議中心
（內容更新於 2025 年 8 月 28 日）
| 時間 | 議程 |
演講嘉賓 |
| 09:00 | 主題演講 |
盧寵茂教授, BBS, JP |
| 09:15 | 開幕典禮 | |
| 專題環節 1 | 主持 |
林文健醫生, JP |
| 09:30 |
罕見病創新管理： |
張抒揚教授 北京協和醫院院長 |
| 10:00 | 揭示罕見病的分子病理機制： 提升患者護理及家庭生活質素 |
Kym Boycott 教授 |
| 10:30 | 專題討論 | |
| 專題環節 2 | 主持 | 李夏茵醫生, JP 香港醫院管理局行政總裁 |
| 11:15 | 解構罕見病： 了解先天性代謝缺陷 |
Roberto Giugliani 教授 |
| 11:45 | 香港基因組計劃個案分享 (1) 心肌病變： 解碼基因組學 邁向健康新紀元 |
李博謙醫生 香港內科醫學院 – 香港基因組中心得獎學者 |
| 12:00 | 香港基因組計劃個案分享 (2) 腎病：精準醫學 創新應用 |
馬銘遙醫生 香港醫學專科學院 – 香港基因組中心得獎學者 |
| 12:15 | 專題討論 | |
| 12:30 | 午膳 | |
| 專題環節 3 | 主持 |
趙偉仁教 |
| 14:00 | 革新血漿 DNA 分析技術： 開創無創胎兒檢測與癌症診斷新方向 |
盧煜明教授, SBS, JP |
| 14:30 | 出版研究論文： 解讀《刺針》 |
Dr Chloe Wilson 《刺針》資深醫學編輯 |
| 15:00 | 專題討論 | |
| 專題環節 4 | 主持 |
劉澤星教授, BBS, JP |
| 15:35 |
醫療數據平台「UTOPIA」： 善用人工智能 引領治療新可能 |
Gareth Baynam 教授 |
| 16:05 | 因果人工智能： 跨越隨機對照試驗 推動新一代藥物研發 |
陳勇教授 |
| 16:35 | 專題討論 | |
| 專題環節 5 | 主持 | 莫樹錦教授, BBS 香港中文大學醫學院 腫瘤學系系主任 |
| 16:50 | 守護兒童健康： 新生兒基因組篩查 |
Bartha Knoppers 教授 加拿大麥基爾大學 基因組學與政策中心主任 |
| 17:20 | 香港基因組計劃： 引領基因組醫學發展 |
鍾侃言醫生 |
| 17:40 | 粵港澳大灣區藥物研發： 基因組醫學 新動力 新機遇 |
Aya El Helali 教授 香港大學李嘉誠醫學院 臨床醫學學院臨床腫瘤學系 臨床助理教授 |
| 18:00 | 專題討論 | |
| 18:15 | 會議結束 | |
查詢
香港基因組中心
國際罕見病協會