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其他地区的基因组计划

  • 英国：十万基因组计划

    英国政府在2012年宣布推行「十万基因组计划」（The 100,000 Genomes Project），集中为患有癌症和罕见病的病人进行「全基因组测序」，并将获得的10万个基因组数据连结到一个医疗资料库。 计划耗资约三亿英镑，共有13个基因组医学中心、85个国民保健服务机构，以及1,500名国民保健署（National Health Service）职员，包括医生、护士、化验所人员、病理学家及遗传咨询顾问参与。 通过是次计划，英国特别设立了保安设施，保护和分析相关的临床数据和基因组数据，供获批准的学术和产业研究使用，从而推动当地基因组医学的研究，以及改革英国国民保健署。 英国选择罕见病和癌症为研究重点，原因是研究这两类疾病有较大潜力，能为医疗带来显著的效果，让病人和科学发展均获得最大裨益。

  • 新加坡：一万基因组计划

    新加坡政府在2000年设立了新加坡基因组研究院（Genomic Institute of Singapore，简称研究院），负责发展当地的基因组医学。研究院鉴于供临床和研究使用的基因组资料主要来自西方国家，亚洲人的数据不足，欠缺代表性，故在2016年展开了「一万基因组计划」（Singapore 10K Genome Project）。新加坡政府透过这项先导研究计划，设立了一个具规模的基因组数据库，并按当地公民的三大族裔（华裔、马来裔和印度裔）勾划出当地人口的基因组概况。 这项计划使用的是一万个基因组样本，当中包括病人群组，以及没有患上重大疾病的健康群组。 计划所得的数据，不但惠及新加坡，也有助亚洲和大洋洲的医疗研究和发展。

  • 美国：全民健康研究计划

    美国政府在2018年推出「全民健康研究计划」（All of Us Research Program），是当地精准医疗计划（Precision Medicine Initiative）的重要一环。 「精准医疗」是指医护人员为病人制订个性化护理方案时，考虑病人在基因、生活方式和环境上的差异。从了解这些差异对特定疾病或治疗成效的影响，到进一步研发创新的治疗和预防疾病的方法，需要分析和研究经年，需时甚长。因此，美国国家卫生研究院推行这项计划，旨在收集逾100万名美国居民的数据，并透过分析参加者的生活方式、环境和生物学等方面的不同，加快对各种疾病的了解，从而找出达至精准医疗的方法。 计划参加者需要提供血液或尿液等样本，其电子健康纪录亦有可能被查阅，让研究人员可探讨多项重要的健康问题，包括如何以精准的方法治疗癌症和其他疾病。