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糖尿病是由于遗传因素免疫功能紊乱微生物感染及其毒素精神因素等各种因素作用于机体导致胰岛功能减退胰岛素抵抗等引发的糖蛋白质脂肪水和电解质等一系列代谢紊乱综合征,临床上以高血糖为主要特点,典型病例可出现多尿多饮多食消瘦等表现,即“三多一少”症状。糖尿病目前已经称为严重威胁人类健康的疾病之一,其中2型糖尿病是一类与遗传相关的疾病,基因检测是提前预防糖尿病非常重要的一种方式。

 

检测内容:

本检测包含家族性高胰岛素低血糖症青少年发病的成年型糖尿病(MODY新生儿糖尿病等多种疾病,涉及相关基因共171个。

疾病名称

基因数

基因

糖尿病

171

PIK3R1, TRIM32, CEP290, WDPCP, BBIP1, IFT27, WFS1, ALG2, DDOST, STT3A, STT3B, SSR4, DGAT1, CAV1, CIDEC, PAX6, NTRK2, ARL6, DNA2, APOE, HFE, BDNF, FAS, CFTR, POLD1, HNF1A, TBC1D4, HNF4A, LIPC, NEUROD1, SLC2A2, PLAGL1, KCNJ11, FOXP3, PDX1, PPARG, SPINK1, RET, GDNF, EDN3, NOD2, TNFRSF1A, MC3R, PHOX2B, POMC, PCSK1, FTO, UCP2, PRSS2, CTRC, HNF1B, AKT1, HADH, CAT, ARMC5, ALMS1, GATA1, PRF1, GATA6, AIRE, PSMB8, BBS1, BBS10, BBS12, MKS1, SDCCAG8, LZTFL1, BBS2, BBS4, BBS5, MKKS, BBS7, TTC8, BBS9, BLM, LMNA, ASCL1, CP, NLRP3, EPCAM, NGLY1, PMM2, MPI, ALG6, ALG3, DPM1, MPDU1, ALG12, ALG8, MGAT2, MOGS, SLC35C1, DPAGT1, ALG1, ALG9, DOLK, RFT1, DPM3, ALG11, SRD5A3, PGM1, DPM2, MNX1, INS, INSR, GLIS3, ABCC8, GCK, ZFP57, AKT2, SLC26A3, SPINT2, NEUROG3, GUCY2C, BSCL2, ALG13, SLC16A1, MEFV, HFE2, HAMP, TFR2, SLC40A1, HK1, MVK, GLUD1, APOC2, GPD1, PPP1R3A, UBR1, KMT2D, KDM6A, LRPPRC, AGPAT2, PTRF, PLIN1, LPIN2, ZMPSTE24, BLK, KLF11, CEL, PCNT, IER3IP1, MYO5B, RFX6, CYC1, TK2, TRIM37, DMPK, MC4R, NR0B2, LEP, LEPR, SIM1, PTF1A, PRSS1, UROD, HMBS, PSTPIP1, SLC19A2, WRN, EIF2AK3, CISD2, DCAF17, FOXA2, HYMAI, MCHR1, NKX2-2, PYY, SERPINB3, SERPINB4, SH2B1

 

适用人群:

1.使用于所有人群

2.有糖尿病家族史的人群

3.体重超重的人群

4.高热高脂饮食的人群

5.有胰岛素抵抗早期症状的人群

6.有高血糖葡萄糖不耐受征兆的人群

7.关注自身健康的人群

8.关心自己家族兴旺的人群

 

 

 

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